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Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse

Die Bauchspeicheldrüsenentzündung lässt sich in die Verlaufsform der akuten Pankreatitis und in die Verlaufsform der chronischen Pankreatitis unterteilen. Die akute Pankreatitis kann unter anderem durch Gallensteine, chronischen Alkoholmissbrauch oder Infektionen ausgelöst werden.  In den meisten Fällen verläuft die akute Pankreatitis selbstheilend. 15-20% der Patienten entwickeln jedoch eine schwere akute Pankreatitis. Diese ist charakterisiert durch lokale Komplikationen, wie starker parenchymaler Nekrose, bzw.  systemischen Komplikationen, wie einem systemischen inflammatorischen Response-Syndrom, der zu Organversagen führen kann. Die Mortalitätsrate bei diesen schweren Formen der akuten Pankreatitis liegt bei 5-15%. Im Fokus unserer Forschungstätigkeit stehen Mechanismen und Faktoren, die den Verlauf  der akuten Pankreatitis beeinflussen, und somit entscheiden, ob eine Pankreatitis selbst ausheilt oder einen schweren Verlauf nimmt. Wir studieren in wie weit Faktoren wie  z.B. Diabetes mellitus,  Prozesse wie der Wnt-Signaltransduktionsweg und Proteine wie z.B. der receptor for advanced glycation enproducts (RAGE) die Pankreatitis beeinflussen.

Neben Pankreatitiden stellt das duktale pankreatische Adenokarzinom (PDA) eine weitere wichtige Erkrankung der Bauchspeicheldrüse dar. Wegen einer meist späten Diagnose, einer schnellen Metastasierung und einem schlechtes Ansprechen auf Therapien liegt die 5-Jahres-Überlebensrate dieser Erkrankung bei maximal 6-7%. Die Erforschung der Entstehung und Progression des PDA und die Evaluierung neuer Rekombinationstherapien ist somit einen weiteren Forschungsschwerpunkt unserer Arbeitsgruppe. Wir analysieren den Einfluss von Inflammation und Diabetes auf mögliche Vorstufen des PDA, wie z.B. den neu entdeckten pancreatic duct glands (PDGs). Wir evaluieren auch den Einfluss von Inflammation und Diabetes auf etablierte Karzinome mit Hilfe eines syngenen orthotopen Pankreastumormodells und hemmen gezielt den Metabolismus der Karzinomzellen in vitro und in vivo, um die Wirkung neuer Kombinationstherapien für PDA zu evaluieren.

 

Gruppenleiter: PD Dr. rer. nat. Dietmar Zechner

dietmar.zechner@uni-rostock.de

 

 

Darstellung Pankreaskarzinom mittels MRT
Analyse von PDGs